职责描述

1、负责董事会、股东大会的会议筹备、草拟文件、会议记录、文件管理等，拟定董事会相关制度，确保董事会有效运作；

2、定期向股东通报企业经营状况，负责投资者关系管理；

3、负责公司股权管理事务，保管人员持有公司股份的资料，并负责披露持股变动情况；

4、组织研究和拟订公司中长期发展规划、业务架构、经营策略、预算盈利指标、投融资计划、内外部调研报告、商业计划书等；

5、进行业务支持，并落实公司规范化管理工作。

6、协助董事、监事和其他高级管理人员了解信息披露相关法律、法规、规章、规则、证券交易所其他规定和公司章程以及上市协议中关于其法律责任的内容;

7、促使董事会依法行使职权;在董事会拟作出的决议违反法律、法规和公司章程时应当提醒与会董事并提请列席会议的监事就此发表意见;

任职要求

1、35岁以上，统招全日制硕士研究生及以上学历，金融、法律相关专业学历优先；

2、熟悉资本市场运作、信息产业发展，熟悉财务、税收、法律、企业管理相关知识及操作；

3、有上市公司或集团公司董秘工作经验者优先；

4、需持有上交所、深交所董事会秘书证书；

5、具有良好的商务礼仪素质、身体素质，形象端庄；

6、具有良好的个人品质和职业道德，严格遵守有关法律、法规和规章制度，能够忠诚地履行各项职责

7、能适应出差、加班。

职责描述

1、协助董事长召集和主持公司高层管理会议，组织讨论和决定公司的发展规划，经营方针、年度计划以及日常经营工作中的重大事项。

2、协助董事长起草提名公司总经理和其他高层管理人员及其他重要岗位人员等的聘用、解聘，决定薪资待遇等提案。

3、组织相关人员审查、督导、考核、检查公司各项发展计划及执行结果。

4、掌握公司整体运营状态，为董事长及时做出经营决策提供***手材料。

5、做好对外公共关系的协调，协助处理相关的商务接待工作。

6、协助董事长定期审阅公司的财务报表和其他重要报表，全盘监控公司财务状况。

7、审核对外重要经济合同和上报的重要报表、文件、资料等。

8、代表董事长对公司相关部门的工作进行沟通和协调。

9、协助董事长进行公司的日常事务管理。

10、处理董事长授权的其它事务。

任职要求

1、35岁以上，统招全日制硕士研究生及以上学历，了解财务、法律相关知识；

2、具备很强的沟通、协调、组织能力、商业谈判能力、写作能力和研究能力；

3、具有很强的综合素质，做事认真细心、考虑问题周到，工作积极主动，具有高度的责任感和保密意识，良好的职业素养和职业操守

4、至少从事过3年以上集团董事长助理秘书岗位。

职责描述

1、负责药物合成技术全面指导管理工作，包括合成工艺及技术方案设计、审核与修订，带领团队解决项目推进过程中的关键技术问题，完成目标药物的合成工艺研发工作；

2、负责推进项目合成工艺开发管理包括制订项目研发计划，安排组员工作并按计划推进研发工作，保证项目按计划交付；

3、负责从实验室到放大生产交接工作与技术支持，并负责与合作单位进行工艺的交接；

4、保证研发项目原始记录的规范、归档保存；维护知识产权，落实技术保密工作；

5、负责制定项目团队的管理包括培训、项目计划和绩效考核体系等不断提高研发团队效率；

6、完成上级委派其他工作任务。

任职要求

1、有机化学、化学、药学、医药相关专业，博士以上学历，3年以上创新药物研究工作经验，有海外留学背优先；

2、熟悉有机合成化学、合成试验操作，原料药/制剂技术研发和管理经验， 3年以上技术研发团队管理经验，具备系统的原料药研发及工艺技术开发相关经验；

3、熟悉化学科技文献、专利的调研和查阅方法及各种常规分析仪器；

4、熟悉创新药工艺研发流程和创新药各阶段临床申报流程，有创新药 IND/DNA申报经验；

5、良好的具备良好英文读写能力，谱图解析能力；

6、具有创新能力，较强的分析和解决问题的能力，一定的团队管理能力、沟通协调能力、执行力和压力管理能力。

职责描述

1、根据公司和部门年度目标制定制剂项目计划，监督和管理计划执行情况，对项目整体负责；

2、负责制剂项目全面的技术指导包括制剂处方设计、筛选、制剂工艺优化、制剂稳定性考察、中试放大和商业化生产等制剂相关研究；

3、解决制剂项目处方工艺研究过程中的各类技术法规问题，指导项目成员解决疑难问题，组织和协调人员进行项目问题的技术攻关保证项目各项工作顺利展开；

4、负责制剂研究申报资料的整理工作，对申报资料包括试验的原始数据、原始图谱、等进行真实性、完整性、准确性检查和审核；

5、负责撰写相关的工艺研究注册资料、专利文件等，确保注册资料及专利文件符合相应法规和要求

6、负责提升制剂研发人员技术能力，确保技术结果符合政策法规要求；

7、负责制剂相关技术、资源、人才和项目的评估与引进；

任职要求

1、药物制剂、药学及相关专业，博士以上学历；

2、硕士毕业5年以上应用研究和生产经验，3年以上研发团队管理经验；

3、熟悉新药注册法规，参与申报资料的撰写和整理工作；有创新药物注册申报经验、成功申报过化学药一致性评价工作经验者优先；

4、能够熟练的检索，运用各类中、英文文献

5、具有创新能力，较强的分析和解决问题的能力，一定的团队管理能力、沟通协调能力、执行力和压力管理能力。

职责描述

1、根据公司的年度目标和部门年度目标，拟定新药项目分析工作的计划方案，监督计划的执行并有效控制进程，对项目的完成质量负责

2、负责团队的绩效管理和团队建设以及相关规章制度和工作流程的建立和优化；

3、负责药物质量研究和稳定性研究工作，全面负责分析方法的建立和验证，确保公司产品按CDE要求进行质量研究

4、负责整理项目质量研究相关研发材料，对申报资料、图谱、原始记录等进行真实性、完整性、准确性检查和审核;

5、负责新药质量研究和质量标准的建立并起草申报资料,并配合完成申报和现场核查工作

6、负责质量研究技术方案与报告的审核，推进分析实验计划，解决团队工作中遇到的技术问题；

任职要求

1、药物分析、药学相关专业，博士以上学历，5年以上相关行业领域应用研究，有申报创新药物经历的优先。

2、具有原料药或制剂分析方法开发、方法验证工作经验，并有3年以上团队管理经验

3、有带领团队完成药物分析/分离方法的开发、验证、图谱解析、质量标准的制定的管理能力

4、精通各类分析仪器，包括使用、维护、故障排查及仪器分析原理，能独立建立新药质量标准、分析方法 

5、熟悉国内外医药企业创新药研发流程以及相关政策法规

6、良好的英文读写能力，熟练掌握药物分析专业英语，能阅读翻译相关英文文献

7、具有高度的责任心，良好的沟通与协调能力，及良好的团队管理能力

职责描述

1、负责药品注册资料的审查、整理、汇总申报相关事宜确保申报资料符合注册法规和注册申报顺利进行；

2、与国家药政部门进行注册沟通并有效协助注册评审中相关问题的处理和解决；

3、及时跟进解读各项注册法规，为公司各部门提供有关药品注册法规、相关项目注册信息支持服务；

4、配合开展药品注册过程中的核查、检验等相关工作；

5、相关药品及文献的检索翻译工作；

6、编写部门相关制度和文件；

任职要求

1、临床医学或药学相关专业本科及以上学历，从事药品注册工作2年以上工作经验；

2、具备新药IND或NDA注册经验者优先；

3、掌握中国的药品注册相关法规和技术指导原则；

4、熟悉新药注册申报流程及注册材料申报要求；

职责描述

1、负责制剂项目的调研和试验研究，完成制剂部分工艺开发优化；

2、负责药物剂型研究的处方筛选、小试工艺研究、中试放大工艺研究、稳定性研究、转化等工作；

3、按照要求规范制剂研究并做好相关原始记录对试验数据和资料的真实性、规范性、完整性负责及进行资料的整理编写归档，并撰写研究报告；

4、按照项目关键节点，完成相应工作，并及时汇报。

5、上级领导临时其他工作安排

任职要求

1、药物制剂、药剂学、药学等相关专业，硕士以上学历，3年以上工作经验；

2、有扎实的制剂理论基础知识，熟悉药品制剂工艺开发流程和基本要求；

3、熟悉药品注册管理等法规，熟悉申报资料的撰写，有相关工作经验者优先；

4、具有较强的中英文文献检索和资料整理能力；

5、勤奋、上进、严谨，具有团队精神和良好的沟通协作能力。

职责描述

1、负责原料药/制剂的质量分析和研究工作；

2、负责进行实验数据分析和整合工作，并独立完成实验报告的书写和记录

3、分析仪器的维护保养及其他设备的校验；

4、实验室日常管理工作

5、上级领导临时其他工作安排

任职要求

1、药物分析、药学、分析化学等相关专业，博士及以上学历，有3年以上的分析相关工作经历优先考虑

2、熟悉药品注册法规，能熟练掌握并能独立操作各种常规实验仪器，具备一定的仪器分析和基本的理论分析能力和相关的实践经验；

3、熟练掌握药物质量分析方法的建立及方法验证、图谱解析；

4、能独立完成药物分析的各项试验，能规范书写原始记录；

5、能够检索、运用各类中英文文献；

6、有较强责任感、表达能力强、良好的沟通能力。

职责描述

1、负责原料药工艺路线、合成、纯化、杂质研究、图谱解析等工作及制定实验合成方案；

2、按照项目计划开展实验，独立地安全熟练操作常规有机反应和特殊有机反应，及时解决实验中出现的部分问题，并能分析部分反应结果；

3、分析和解决合成过程中遇到的问题，并定期对所负责工作进行总结和汇报；

4、配合完成研发项目向生产转移的各项工作；

5、清晰完整记录实验现象及实验结果，撰写实验报告书，并做到及时、真实、详细、可靠。

6、完成上级交待的其它工作。

任职要求

1、有机合成、化学或药物化学相关专业，硕士及以上学历；

2、有3年以上有机合成经验，熟练掌握有机合成、产物分离提纯技术与结构鉴定技能；

3、具备良好的英文水平和较强文献检索，分析，整理能力；

4、具有良好的团队合作精神、沟通能力。

职责描述

1、负责原料药工艺路线、合成、纯化、杂质研究、图谱解析等工作及制定实验合成方案；

2、负责原料药或中间体等的合成工艺的实验设计、执行和数据分析工作

3、分析和解决合成过程中遇到的问题，并定期对所负责工作进行总结和汇报；

4、配合完成研发项目向生产转移的各项工作；

5、清晰完整记录实验现象及实验结果，撰写实验报告书，并做到及时、真实、详细、可靠；

6、完成上级交待的其它工作。

任职要求

1、药学、化学、化工或药物化学相关专业，本科及以上学历；

2、熟练掌握有机合成、产物分离提纯技术与结构鉴定技能；

3、具备良好的英文水平和较强文献检索，分析，整理能力；

4、具备一定的沟通及执行能力，适应合成工作的劳动强度，有良好的团队协作精神

职责描述

1、在项目负责人指导下，依据所设的实验方案，操作实验仪器和生产设备，完成工艺研发试验；

2、协助药物剂型研究的处理筛选、工艺研究及项目中试工艺放大及工艺验证；

3、撰写实验原始记录，处理实验数据，对实验结果进行合理总结和分析；

4、维护和管理制剂研发相关设备，保证设备进行使用5、上级领导临时其他工作安排

任职要求

1、药物制剂、药剂学、药学等相关专业，本科及以上学历，有工作经验者优先；

2、能熟练操作和维护制剂设备。

3、熟练药品制剂工艺开发流程和基本操作。

4、有团队协作精神，具有较强的研发能力和操作能力。

职责描述

1、负责原料药/制剂的质量分析和研究工作；

2、负责进行实验数据分析和整合工作，并独立完成实验报告的书写和记录

3、分析仪器的维护保养及其他设备的校验；

4、实验室日常管理工作

5、上级领导临时其他工作安排

任职要求

1、药物分析、药学、分析化学等相关专业，本科及以上学历，有相关工作经历优先考虑

2、熟悉药品注册法规，能熟练掌握并能独立操作各种常规实验仪器，具备一定的仪器分析和基本的理论分析能力和相关的实践经验；

3、熟练掌握药物质量分析方法的建立及方法验证、图谱解析；

4、能独立完成药物分析的各项试验，能规范书写原始记录；

5、能够检索、运用各类中英文文献；

6、有较强责任感、表达能力强、良好的沟通能力。