职责描述

1、负责董事会、股东大会的会议筹备、草拟文件、会议记录、文件管理等，拟定董事会相关制度，确保董事会有效运作；

2、定期向股东通报企业经营状况，负责投资者关系管理；

3、负责公司股权管理事务，保管人员持有公司股份的资料，并负责披露持股变动情况；

4、组织研究和拟订公司中长期发展规划、业务架构、经营策略、预算盈利指标、投融资计划、内外部调研报告、商业计划书等；

5、进行业务支持，并落实公司规范化管理工作。

6、协助董事、监事和其他高级管理人员了解信息披露相关法律、法规、规章、规则、证券交易所其他规定和公司章程以及上市协议中关于其法律责任的内容;

7、促使董事会依法行使职权;在董事会拟作出的决议违反法律、法规和公司章程时应当提醒与会董事并提请列席会议的监事就此发表意见;

任职要求

1、35岁以上，统招全日制硕士研究生及以上学历，金融、法律相关专业学历优先；

2、熟悉资本市场运作、信息产业发展，熟悉财务、税收、法律、企业管理相关知识及操作；

3、有上市公司或集团公司董秘工作经验者优先；

4、需持有上交所、深交所董事会秘书证书；

5、具有良好的商务礼仪素质、身体素质，形象端庄；

6、具有良好的个人品质和职业道德，严格遵守有关法律、法规和规章制度，能够忠诚地履行各项职责

7、能适应出差、加班。

职责描述

1.协助公司上市过程中公司董事会、监事会、股东会的成立及相关文件的起草和会议筹备工作；

2.协助公司完成IPO上市事宜，负责准备和上报有关监管部门要求的公司有关证券管理方面的报告和文件；

3.协助公司信息披露事务，建立健全公司的信息披露制度，编制与披露定期报告、临时报告及监管部门要求报送的其他文件；

4. 参与协调公司与投资者、证券服务机构、财经媒体间信息的沟通；

5. 协助公司重大投资、并购重组、再融资等资本运作活动；

6. 协助组织公司内部高层管理人员进行证券法律法规、上市规则等培训

任职要求

1. 本科及以上学历，金融、财务等相关专业优先；

2. 两年以上金融行业、上市公司或投行工作和管理经验；熟悉企业经营管理和资本市场运作，有操作过IPO流程经验优先；

3. 熟悉金融市场、资本市场和债券市场、熟悉公司上市、收购和重组的规则，熟悉会计财务准则及证券市场相关法律；

4. 能承受较强的工作压力，具备良好的分析能力、沟通协调能力及统筹规划能力。

职责描述

1、根据公司和部门年度目标制定制剂项目计划，监督和管理计划执行情况，对项目整体负责；

2、负责制剂项目全面的技术指导包括制剂处方设计、筛选、制剂工艺优化、制剂稳定性考察、中试放大和商业化生产等制剂相关研究；

3、解决制剂项目处方工艺研究过程中的各类技术法规问题，指导项目成员解决疑难问题，组织和协调人员进行项目问题的技术攻关保证项目各项工作顺利展开；

4、负责制剂研究申报资料的整理工作，对申报资料包括试验的原始数据、原始图谱、等进行真实性、完整性、准确性检查和审核；

5、负责撰写相关的工艺研究注册资料、专利文件等，确保注册资料及专利文件符合相应法规和要求

6、负责提升制剂研发人员技术能力，确保技术结果符合政策法规要求；

7、负责制剂相关技术、资源、人才和项目的评估与引进；

任职要求

1、药物制剂、药学及相关专业，博士以上学历；

2、硕士毕业5年以上应用研究和生产经验，3年以上研发团队管理经验；

3、熟悉新药注册法规，参与申报资料的撰写和整理工作；有创新药物注册申报经验、成功申报过化学药一致性评价工作经验者优先；

4、能够熟练的检索，运用各类中、英文文献

5、具有创新能力，较强的分析和解决问题的能力，一定的团队管理能力、沟通协调能力、执行力和压力管理能力。

职责描述

1、根据公司产品研发战略，调研、筛选拟立项产品，负责拟立项产品调研信息的搜集及整理；

2、跟踪国内外药品研发动态，对在研药物信息情报进行分类、汇总和总结，并完成立项报告；

3、负责公司各部门所需要的国内外文献、国内外专利、进口注册标准、最新药典等的调研；

4、负责国内外大型医药企业的品种，包括进入临床、刚上市、专利快到期、市场前景看好的品种的调研；

5、负责对公司有参考价值的或有借鉴意义的药物信息、药物动态进行调研；

6、负责有潜在前景的药物研发信息的收集、汇总等，完成立项报告；

7、建立相关的项目库，对项目库定期进行补充、更新，并对在研项目进行跟踪。

任职要求

1、硕士以上学历，药学、药理学、医学等相关专业；

2、有3年以上药品研发、调研立项、药品政策事务工作经验；

3、能熟练运用各检索工具和途径，获取相关药品信息；

4、熟练使用常用数据库，熟悉欧美日中官方网站及国内外专利网站等；

5、熟悉专利等知识产权政策，熟悉药品研发相关法规及研发流程，熟悉注册政策要求和国内外药品研发现状；

6、具备较强的逻辑思维及文字表达能力。

职责描述

1、负责原料药工艺路线、合成、纯化、杂质研究、图谱解析等工作及制定实验合成方案；

2、按照项目计划开展实验，独立地安全熟练操作常规有机反应和特殊有机反应，及时解决实验中出现的部分问题，并能分析部分反应结果；

3、分析和解决合成过程中遇到的问题，并定期对所负责工作进行总结和汇报；

4、配合完成研发项目向生产转移的各项工作；

5、清晰完整记录实验现象及实验结果，撰写实验报告书，并做到及时、真实、详细、可靠。

6、完成上级交待的其它工作。

任职要求

1、有机合成、化学或药物化学相关专业，硕士及以上学历；

2、有3年以上有机合成经验，熟练掌握有机合成、产物分离提纯技术与结构鉴定技能；

3、具备良好的英文水平和较强文献检索，分析，整理能力；

4、具有良好的团队合作精神、沟通能力。

职责描述

1、负责原料药工艺路线、合成、纯化、杂质研究、图谱解析等工作及制定实验合成方案；

2、负责原料药或中间体等的合成工艺的实验设计、执行和数据分析工作

3、分析和解决合成过程中遇到的问题，并定期对所负责工作进行总结和汇报；

4、配合完成研发项目向生产转移的各项工作；

5、清晰完整记录实验现象及实验结果，撰写实验报告书，并做到及时、真实、详细、可靠；

6、完成上级交待的其它工作。

任职要求

1、药学、化学、化工或药物化学相关专业，本科及以上学历；

2、熟练掌握有机合成、产物分离提纯技术与结构鉴定技能；

3、具备良好的英文水平和较强文献检索，分析，整理能力；

4、具备一定的沟通及执行能力，适应合成工作的劳动强度，有良好的团队协作精神

职责描述

1、 撰写临床研究试验方案、知情同意书、研究者手册、临床研究报告、临床试验综述材料等临床试验、新药申报的相关材料；

2、 检索文献及翻译文献；

3、 制作PPT等临床会议、培训等相关资料；

4、 支持适应症的临床调研；

5、 完成领导交代的其他任务。

任职要求

1、临床医学相关专业，硕士及以上学历，2年及以上临床试验从业经历；或者，本科学历，3年及以上临床试验从业经历

2、具备新药临床试验医学支持工作，能够独立撰写临床试验相关资料，具有抗肿瘤、免疫性疾病（如类风湿关节炎等）领域项目参研经验为佳；

3、熟悉GCP、ICH-GCP等国内外注册法规要求；

4、英语熟练，熟悉办公软件。

5、学习能力强、责任心强、执行能力强。

职责描述

1、支持新产品上市及上市后的学术推广；

2、医学策略的制定及执行；

3、专家维护与发展，讲者挖掘及培养；

4、医学证据的解读及交流，品牌策略及活动的科学建议；

5、内部培训的学术支持等。

任职要求

1、临床相关专业硕士及以学历，有相关治疗领域经验者优先;

2、1年以上MSL的工作经验;

3、具有较强的英文文献检索和英文文献阅读能力;

4、具有良好的沟通协调能力、积极的工作态度和良好的团队合作精神。

职责描述

1、制定公司临床项目开发计划及实施策略，负责评估、筛选PI、CRO及临床试验基地，主导临床研究全生命周期管理，管理培训临床研究团队；

2、制定临床试验方案及实施流程的设计，制定项目进度计划表，按计划完成试验项目的全面启动、执行与结束工作；

3、组织项目内外部团队开展临床试验，包括筛选临床试验基地、确定主要研究者、主持研究者会及研究方案讨论会，制定监察计划等；

4、负责项目与合作各方交付各项工作的组织与实施，统一培训与认知，掌握各中心临床（包括CRO公司、临床研究中心等）进度，督促临床方案实施进度与质量控制，解决临床试验过程中出现的问题;

5、及时总结和完成项目在各医院的监查报告，及时存档；加强数据的管理，及时收集数据，保证数据的可溯性、及时性、真实性及完整性；

6、建立包括各研究中心、申办者、第三方之间的有效联系，对外沟通与协作，解决与临床有关的外部问题。

任职要求

1、从事临床试验管理工作5年以上，能够独立负责抗肿瘤药大临床试验或系统免疫性疾病（如类风湿性关节炎、炎性肠病、脊柱炎、罕见病等）大临床试验，同时具备抗肿瘤药和系统免疫性疾病大临床实施经验者优先；

2、本科及以上学历，临床医学相关专业优先；

3、熟悉临床监管法规和相关政策，如临床实验流程与药物临床试验质量管理规范（GCP）、熟悉临床试验相关的标准操作规程（SOP）等，有国家药监局相关培训资质的优先；

4、具有项目独立管理运营经验，领导10人以上团队管理经验者优先；

5、具有上述相关领域临床资源和专家资源者优先。

职责描述

1、按GCP和临床试验方案要求，负责临床试验的准备、启动、实施和监察工作；协调中心药品的运输和发放；

2、进行中心立项、伦理递交；跟进、推进试验进度，按照监察计划进行监察，保证试验数据真实、准确、完整、无误；

3、和研究者建立良好关系，协助研究者及时解决试验中出现的问题；

4、正确保管临床试验相关文件；

5、参与研究者调研、合同签署；

6、协调、组织临床研究相关会议。

任职要求

1、 本科及以上，医学、药学相关背景；

2、 有GCP培训证书；2年以上临床监察经验；

3、 有较强的责任心，能承受工作压力；

4、具有系统免疫性疾病（如类风湿关节炎等）领域临床实施经验。

职责描述

1、根据国家新药审评中心化学药注册法规和质量研究技术指导原则的技术要求，配合部门经理，协调公司上下游研发合作机构和生产单位有序开展公司原料药和制剂的质量研究系列工作（包括但不限于新药质量标准、分析检测、中试放大、稳定性研究等），做好项目质量研究的工艺放大、中试生产和技术转移工作；

2、按照公司整体统筹安排和项目计划要求，做好内外部机构的协同配合工作，合理制定计划和预算、有序推动实施，确保药物质量研究相关工作无缝衔接、顺利完成、达到预设目标；

3、熟悉并正确执行国家药品生产质量管理的相关法律、法规，正确理解和掌握实施药品GMP的有关规定；

4、负责项目质量研究相关资料和研究记录分类存档整理、组内团队管理、技术培训；

5、有解决生产过程中出现的各种问题的沟通能力；

6、保证严格按照药品注册批准的工艺、生产、贮存，保证药品质量；

任职要求

1、性别不限，年龄30-45岁，药学相关专业本科以上学历；

2、具有化学药质量分析研究经验和胶囊制剂生产质控管理经验，工作经验合计八年以上；熟悉GMP，熟悉QA/QC。熟悉软胶囊剂型优先；具有质量受权人经验优先；

3、优良的职业操守，责任心强，统筹协调能力强，计划性强，沟通力强。

职责描述

1、全面负责药品生产管理的各项工作，按照公司整体统筹安排和项目计划要求，做好内外部机构的协同配合工作，合理制定计划和预算、有序推动实施，确保药物生产工作顺利完成、达到预设目标；

2、熟悉并正确执行国家药品生产管理的相关法律、法规，正确理解和掌握实施药品GMP的有关规定；

3、负责生产工艺相关资料的记录分类存档整理、组内团队管理、技术培训；

4、有解决生产过程中出现的各种问题的决策能力；

5、保证严格按照药品注册批准的工艺生产、贮存，保证药品的质量；

6、领导临时交办的其他工作。

任职要求

1、药学相关专业，本科以上学历；

2、具有化学药和胶囊制剂生产质控管理经验，工作经验合计八年以上；熟悉GMP，熟悉软胶囊剂型优先；

3、优良的职业操守，责任心强，统筹协调能力强，计划性强，沟通力强；