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人才招聘

招聘职位
职位类别
招聘人数
工作地点
发布时间
董事会秘书
高管
1
广州科学城
2024-02-02

职责描述

1、负责董事会、股东大会的会议筹备、草拟文件、会议记录、文件管理等,拟定董事会相关制度,确保董事会有效运作;

2、定期向股东通报企业经营状况,负责投资者关系管理;

3、负责公司股权管理事务,保管人员持有公司股份的资料,并负责披露持股变动情况;

4、组织研究和拟订公司中长期发展规划、业务架构、经营策略、预算盈利指标、投融资计划、内外部调研报告、商业计划书等;

5、进行业务支持,并落实公司规范化管理工作。

6、协助董事、监事和其他高级管理人员了解信息披露相关法律、法规、规章、规则、证券交易所其他规定和公司章程以及上市协议中关于其法律责任的内容;

7、促使董事会依法行使职权;在董事会拟作出的决议违反法律、法规和公司章程时应当提醒与会董事并提请列席会议的监事就此发表意见;

任职要求

1、35岁以上,统招全日制硕士研究生及以上学历,金融、法律相关专业学历优先;

2、熟悉资本市场运作、信息产业发展,熟悉财务、税收、法律、企业管理相关知识及操作;

3、有上市公司或集团公司董秘工作经验者优先;

4、需持有上交所、深交所董事会秘书证书;

5、具有良好的商务礼仪素质、身体素质,形象端庄;

6、具有良好的个人品质和职业道德,严格遵守有关法律、法规和规章制度,能够忠诚地履行各项职责

7、能适应出差、加班。

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董事长助理
高管
1
广州科学城
2024-02-02

职责描述

1、协助董事长召集和主持公司高层管理会议,组织讨论和决定公司的发展规划,经营方针、年度计划以及日常经营工作中的重大事项。

2、协助董事长起草提名公司总经理和其他高层管理人员及其他重要岗位人员等的聘用、解聘,决定薪资待遇等提案。

3、组织相关人员审查、督导、考核、检查公司各项发展计划及执行结果。

4、掌握公司整体运营状态,为董事长及时做出经营决策提供***手材料。

5、做好对外公共关系的协调,协助处理相关的商务接待工作。

6、协助董事长定期审阅公司的财务报表和其他重要报表,全盘监控公司财务状况。

7、审核对外重要经济合同和上报的重要报表、文件、资料等。

8、代表董事长对公司相关部门的工作进行沟通和协调。

9、协助董事长进行公司的日常事务管理。

10、处理董事长授权的其它事务。

任职要求

1、硕士研究生以上学历,了解财务、法律相关知识;

2、具备很强的沟通、协调、组织能力、商业谈判能力、写作能力和研究能力;

3、具有很强的综合素质,做事认真细心、考虑问题周到,工作积极主动,具有高度的责任感和保密意识,良好的职业素养和职业操守。

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制剂经理
经理
1
广州科学城
2024-02-02

职责描述

1、根据公司和部门年度目标制定制剂项目计划,监督和管理计划执行情况,对项目整体负责;

2、负责制剂项目全面的技术指导包括制剂处方设计、筛选、制剂工艺优化、制剂稳定性考察、中试放大和商业化生产等制剂相关研究;

3、解决制剂项目处方工艺研究过程中的各类技术法规问题,指导项目成员解决疑难问题,组织和协调人员进行项目问题的技术攻关保证项目各项工作顺利展开;

4、负责制剂研究申报资料的整理工作,对申报资料包括试验的原始数据、原始图谱、等进行真实性、完整性、准确性检查和审核;

5、负责撰写相关的工艺研究注册资料、专利文件等,确保注册资料及专利文件符合相应法规和要求

6、负责提升制剂研发人员技术能力,确保技术结果符合政策法规要求;

7、负责制剂相关技术、资源、人才和项目的评估与引进;

任职要求

1、药物制剂、药学及相关专业,博士以上学历;

2、硕士毕业5年以上应用研究和生产经验,3年以上研发团队管理经验;

3、熟悉新药注册法规,参与申报资料的撰写和整理工作;有创新药物注册申报经验、成功申报过化学药一致性评价工作经验者优先;

4、能够熟练的检索,运用各类中、英文文献

5、具有创新能力,较强的分析和解决问题的能力,一定的团队管理能力、沟通协调能力、执行力和压力管理能力。

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信息调研经理/主管
经理/主管
1
广州科学城
2024-02-02

职责描述

1、根据公司产品研发战略,调研、筛选拟立项产品,负责拟立项产品调研信息的搜集及整理;

2、跟踪国内外药品研发动态,对在研药物信息情报进行分类、汇总和总结,并完成立项报告;

3、负责公司各部门所需要的国内外文献、国内外专利、进口注册标准、最新药典等的调研;

4、负责国内外大型医药企业的品种,包括进入临床、刚上市、专利快到期、市场前景看好的品种的调研;

5、负责对公司有参考价值的或有借鉴意义的药物信息、药物动态进行调研;

6、负责有潜在前景的药物研发信息的收集、汇总等,完成立项报告;

7、建立相关的项目库,对项目库定期进行补充、更新,并对在研项目进行跟踪。

任职要求

1、硕士以上学历,药学、药理学、医学等相关专业;

2、有3年以上药品研发、调研立项、药品政策事务工作经验;

3、能熟练运用各检索工具和途径,获取相关药品信息;

4、熟练使用常用数据库,熟悉欧美日中官方网站及国内外专利网站等;

5、熟悉专利等知识产权政策,熟悉药品研发相关法规及研发流程,熟悉注册政策要求和国内外药品研发现状;

6、具备较强的逻辑思维及文字表达能力。

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质量负责人
不限
1
广州科学城
2024-02-02

职责描述

1、根据国家新药审评中心化学药注册法规和质量研究技术指导原则的技术要求,配合部门经理,协调公司上下游研发合作机构和生产单位有序开展公司原料药和制剂的质量研究系列工作(包括但不限于新药质量标准、分析检测、中试放大、稳定性研究等),做好项目质量研究的工艺放大、中试生产和技术转移工作;

2、按照公司整体统筹安排和项目计划要求,做好内外部机构的协同配合工作,合理制定计划和预算、有序推动实施,确保药物质量研究相关工作无缝衔接、顺利完成、达到预设目标;

3、熟悉并正确执行国家药品生产质量管理的相关法律、法规,正确理解和掌握实施药品GMP的有关规定;

4、负责项目质量研究相关资料和研究记录分类存档整理、组内团队管理、技术培训;

5、有解决生产过程中出现的各种问题的沟通能力;

6、保证严格按照药品注册批准的工艺、生产、贮存,保证药品质量;

任职要求

1、性别不限,年龄30-45岁,药学相关专业本科以上学历;

2、具有化学药质量分析研究经验和胶囊制剂生产质控管理经验,工作经验合计八年以上;熟悉GMP,熟悉QA/QC。熟悉软胶囊剂型优先;具有质量受权人经验优先;

3、优良的职业操守,责任心强,统筹协调能力强,计划性强,沟通力强。

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